Adrenergic Receptor激动剂

Adrenergic Receptor激动剂 (437):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride 盐酸异丙肾上腺素	Agonist	99.86%
Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-13715

Norepinephrine 去甲肾上腺素	Agonist	99.61%
Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-B0769

Phenylephrine 去氧肾上腺素	Agonist	99.98%
(R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α₁-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。

HY-13715AR

Norepinephrine hydrochloride (Standard) 去甲肾上腺素盐酸盐 (Standard)	Agonist
Norepinephrine (hydrochloride) (Standard)是 Norepinephrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-116771A

CL 316243	Agonist	99.98%
CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。

HY-13715A

Norepinephrine hydrochloride 去甲肾上腺素盐酸盐	Agonist	99.95%
Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-B0471

Phenylephrine hydrochloride 盐酸去氧肾上腺素	Agonist	99.99%
(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0447B

L-Epinephrine L-肾上腺素	Agonist	99.95%
L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B2233B

Phosphorylcholine 磷酸胆碱	Agonist	≥98.0%
Phosphorylcholine 是真核生物膜中的主要磷脂组分，在原核生物中存在于那些与真核生物相关联的共生菌或致病菌中。Phosphorylcholine 具有免疫调节特性。

HY-12719

Dexmedetomidine 右美托咪定	Agonist	99.93%
Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

HY-17034A

Dexmedetomidine hydrochloride 盐酸右美托咪定	Agonist	99.94%
Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-B1037

Salbutamol 沙丁胺醇	Agonist	99.53%
Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 可松弛支气管平滑肌，能够用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病引发的支气管痉挛。

HY-13715B

Norepinephrine bitartrate monohydrate 重酒石酸去甲肾上腺素	Agonist	99.96%
Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-14773

Mirabegron 米拉贝隆	Agonist	99.90%
Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 22.4 nM。

HY-14302

Salmeterol 沙美特罗	Agonist	99.70%
Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-15780

Brexpiprazole 依匹哌唑	Agonist	99.80%
Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-15746

Dobutamine hydrochloride 盐酸多巴酚丁胺	Agonist	99.60%
Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。

HY-12721

Clonidine 可乐定	Agonist	99.94%
Clonidine 是一种 alpha2 肾上腺素能激动剂。

HY-B1670A

(-)-Isoproterenol hydrochloride (-)-异丙肾上腺素	Agonist	99.97%
(-)-Isoproterenol (Levisoprenaline; Proternol L) hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 激动剂。(-)-Isoproterenol hydrochloride 可诱导心室重塑。

HY-B0010

Formoterol fumarate 富马酸福莫特罗	Agonist	99.95%
Formoterol ((±)Formoterol) fumarate 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

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